La structure primaire des protéines représente l’ordre dans lequel les acides aminés sont liés dans la protéine (également appelée séquence d’acides aminés). Dès qu’un seul acide aminé est remplacé, la fonction de la protéine est altérée ou détruite.
De la séquence d’un segment d’ADN codant pour des protéines, on peut ainsi déduire la séquence d’acides aminés de la protéine formée par le biais du segment d’ARN codant. Mais comme plusieurs codons peuvent représenter le même acide aminé, la conclusion inverse n’est pas clairement possible.
Une mutation ponctuelle est une mutation génétique au cours de laquelle une base de la séquence de base de l’ADN est remplacée par une autre. Selon les cas, cela peut n’avoir aucune conséquence ou des conséquences graves pour l’organisme.
Il en résulte un simple brin d’ARN dont la séquence de bases est complémentaire à celle du brin codogène de l’ADN. Cela signifie que la séquence de base de l’ARNm correspond à la séquence de base de l’autre brin d’ADN. Ce brin est appelé brin codant.
En règle générale, il est toutefois possible de tirer des conclusions sur les éléments structurels existants et la fonction de la protéine à partir de données empiriques. La séquence d’acides aminés d’une protéine peut être déduite de la séquence nucléotidique de l’acide nucléique dans lequel elle est codée, car le code génétique est connu et chaque codon est codé pour un seul acide aminé.
La chaîne d’acides aminés constitue l’épine dorsale (« backbone ») de la protéine et est responsable de la cohésion covalente interne de la macromolécule. La structure secondaire se forme déjà pendant la traduction suite aux interactions entre les acides aminés.
Il n’est pas possible de modifier l’ordre des acides aminés, mais des fragments peuvent être détachés aux extrémités ou à l’intérieur de la chaîne. Il en résulte des sous-unités plus ou moins indépendantes. En outre, des modifications chimiques des acides aminés sont possibles.
Cependant, des pertes de fonction (rarement des gains de fonction) peuvent aussi se produire dans la protéine formée, comme dans le cas de la drépanocytose ; une maladie du sang héréditaire. Dans le cas d’une mutation non-sens, la substitution entraîne la formation d’un codon dit d’arrêt. Dans notre exemple, le triplet de bases UAG, est formé à la place de UGG.
Pourquoi une modification de la structure primaire peut-elle affecter la fonctionnalité d’une protéine ?
La structure primaire des protéines représente l’ordre dans lequel les acides aminés sont liés dans la protéine (également appelée séquence d’acides aminés). Dès qu’un seul acide aminé est remplacé, la fonction de la protéine est altérée ou détruite.
Pourquoi une séquence d’acides aminés connue ne permet-elle pas de déduire clairement la séquence d’ADN codante ?
De la séquence d’un segment d’ADN codant pour des protéines, on peut ainsi déduire la séquence d’acides aminés de la protéine formée par le biais du segment d’ARN codant. Mais comme plusieurs codons peuvent représenter le même acide aminé, la conclusion inverse n’est pas clairement possible.
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Que se passe-t-il lorsqu’une base est remplacée ?
Une mutation ponctuelle est une mutation génétique au cours de laquelle une base de la séquence de base de l’ADN est remplacée par une autre. Selon les cas, cela peut n’avoir aucune conséquence ou des conséquences graves pour l’organisme.
Quelle est la séquence de base des séquences d’ARNm correspondantes dans la transcription ?
Il en résulte un simple brin d’ARN dont la séquence de bases est complémentaire à celle du brin codogène de l’ADN. Cela signifie que la séquence de base de l’ARNm correspond à la séquence de base de l’autre brin d’ADN. Ce brin est appelé brin codant.
Comment un acide aminé peut-il être codé ?
En règle générale, il est toutefois possible de tirer des conclusions sur les éléments structurels existants et la fonction de la protéine à partir de données empiriques. La séquence d’acides aminés d’une protéine peut être déduite de la séquence nucléotidique de l’acide nucléique dans lequel elle est codée, car le code génétique est connu et chaque codon est codé pour un seul acide aminé.
Qu’est-ce que la chaîne d’acides aminés ?
La chaîne d’acides aminés constitue l’épine dorsale (« backbone ») de la protéine et est responsable de la cohésion covalente interne de la macromolécule. La structure secondaire se forme déjà pendant la traduction suite aux interactions entre les acides aminés.
Est-il possible de modifier l’ordre des acides aminés ?
Il n’est pas possible de modifier l’ordre des acides aminés, mais des fragments peuvent être détachés aux extrémités ou à l’intérieur de la chaîne. Il en résulte des sous-unités plus ou moins indépendantes. En outre, des modifications chimiques des acides aminés sont possibles.
Comment se produisent les pertes de fonction dans les protéines ?
Cependant, des pertes de fonction (rarement des gains de fonction) peuvent aussi se produire dans la protéine formée, comme dans le cas de la drépanocytose ; une maladie du sang héréditaire. Dans le cas d’une mutation non-sens, la substitution entraîne la formation d’un codon dit d’arrêt. Dans notre exemple, le triplet de bases UAG, est formé à la place de UGG.